Новости

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi Markazida korrupsiyaga qarshi boshqaruv tizimi — ISO 37001 xalqaro standarti joriy etilayotgan. Ushbu standart tashkilotda korrupsiyaviy xavflarni aniqlash, baholash va oldini olish mexanizmlarini shakllantirishni nazarda tutadi. Bu jarayon qaror qabul qilish shaffofligini oshiradi, farmatsevtika sohasidagi amaliyotlar (ekspertiza, sertifikatlash, xarid zanjiri) uchun aniq qoidalarni belgilaydi hamda korrupsiyaga qarshi “nol murosa” tamoyilini kengaytiradi.

Подробнее

O‘zbekiston Respublikasi Davlat farmakopeyasini zamonaviylashtirish maqsadida, yevropa va AQSH farmakopeyalari bilan uyg‘unlashtirish amalga oshirilmoqda. 2026 yil 27 yanvardagi buyruq asosida 2 ta farmakopeya maqolasi amal qilishini to‘xtatdi va 5 ta yangi maqola kiritildi. Yangilash O‘zbekiston farmatsevtika sanoatini rivojlantirish va dori vositalarining sifatini oshirish maqsadida amalga oshirilmoqda.

Подробнее

O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligi hamda Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi «Farmakonazorat» milliy elektron axborot tizimi haqida respublika miqyosidagi onlayn o‘quv-seminar tashkil etdi. Tizim dori vositalarining nojo‘ya reaksiyalari haqida axborot yig‘ish, tahlil qilish hamda xavfsizligini ta’minlash maqsadida ishlab chiqilgan. Tadbirga tibbiyot muassasalarining mas’ullari qatnashdi.

Подробнее

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazida “DARMON” tizimini takomillashtirish masalalari muhokama qilindi. Tadbirda O’zbekiston, Rossiya, Fransiya va boshqa mamlakatlardan tashabbuskorlar qatnashdi. Tizimni raqamlashtirish, arizachilar uchun qulaylik oshirish hamda foydalanuvchi interfeysini soddalashtirish bo’yicha takliflar kiritildi. Ishlar natijasida jarayonlarda shaffoflik va samaradorlik oshishini kutilmoqda.

Подробнее

Сегодня в Агентстве по контролю за наркотиками и огнестрельным оружием при Администрации Президента Республики Узбекистан состоялось заседание рабочей группы, посвящённое организации международного форума на тему «Борьба с транснациональными наркоугрозами: здоровье, безопасность и устойчивое развитие».

Подробнее

В Республике Узбекистан принят важный нормативно-правовой акт, направленный на обеспечение безопасности и качества лекарственных средств. В частности, приказом Министра здравоохранения Республики Узбекистан от 22 декабря 2025 года № 26 утверждено «Положение о порядке проведения клинических исследований по изучению фармакокинетической биоэквивалентности генерических лекарственных средств и оценки их результатов», которое зарегистрировано в Министерстве юстиции (регистрационный номер — 3750).

Подробнее