Итоги 2025 года показали, что в деятельности Комитета по новой медицинской технике система регулирования медицинских изделий стала более активной. В частности, расширение масштабов экспертной работы, ускорение процессов документооборота, а также развитие международного сотрудничества свидетельствуют о качественном обновлении управленческих и оценочных подходов в данной сфере.

​​​​​​​Приказ Министра здравоохранения «О внесении изменений и дополнений в Правила сертификации фармацевтической продукции» зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Узбекистан (регистрационный № 3386-2 от 25 декабря 2025 года).

В ходе реализации Плана мероприятий по выполнению Национальной программы на 2024–2025 годы по реализации Национальной стратегии по борьбе с наркоманией и наркопреступностью в Республике Узбекистан, итоги 2025 года, подведённые Комитетом по контролю за наркотиками, продемонстрировали коренное обновление подходов в данном направлении. Цифровизация механизмов контроля, ужесточение лицензионных требований, а также проведение профилактических мероприятий в разрезе регионов свидетельствуют о формировании системно

По результатам контроля качества и испытаний стабильности, проведённых производителем, в серии C2501976 лекарственного препарата «Telsartan H 80 мг / 12,5 мг» было выявлено отклонение содержания активного вещества — гидрохлоротиазида — от установленных нормативных показателей. Данное обстоятельство расценено как несоответствие показателей качества лекарственного средства.

2026 yilning 23-27 fevral kunlari Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi USP bilan hamkorlikda hamda ICH ko‘magida "Klinik tadqiqotlarda shaffoflik, xavfsizlik va ilmiy qat’iylikni oshirishda xalqaro uyg‘unlashgan yondashuvlardan foydalanish" mavzusida seminar trening o'tkazishni rejalashtirmoqda.

2025 yil davomida Farmakopeya qo‘mitasi huzuridagi Ilmiy va ekspertlar kengashi tomonidan dori vositalari muomalasini tartibga solish bo‘yicha izchil ishlar amalga oshirildi.

O‘zbekiston Respublikasi Рrеzidеntining 2024-yil 23-yanvardagi “Farmatsevtika sohasini tartibga solish bo‘yicha qo‘shimcha сhога-tadbirlаr to‘g‘risida” PF-20-son Fаrmоnining 2-ilovasi 4-bandi “v”-kichik bandiga muvofiq, 2025 yil 1 yanvarga qadar — farmatsevtika mahsulotlarini chakana sotish bilan shug‘ullanuvchi tarmoqli dorixonalar, 2026 yil 1 yanvarga qadar — boshqa dorixonalar Zarur farmatsevtika amaliyoti (GPP) milliy talablariga muvofiq majburiy sertifikatlashtirilishi belgilangan.

Farmatsevtika sohasida litsenziyalash va davlat nazorati tizimining barqaror ishlashi bozor ishtirokchilari faoliyatida qonuniylikni ta’minlash, aholiga ko‘rsatilayotgan farmatsevtika xizmatlari sifatini saqlash hamda xavf-xatarlarni barvaqt aniqlashda muhim ahamiyat kasb etadi. 2025 yil ushbu yo‘nalishda amalga oshirilgan ishlar ko‘lami va natijalari bilan ajralib turdi.

Dori vositalarining noxush ta’sirlarini aniqlash va xavf-xatarlarni boshqarish bugungi kunda sog‘liqni saqlash tizimining eng mas’uliyatli yo‘nalishlaridan biri hisoblanadi.

Yana bir mazmunli, masʼuliyatli va samarali yil — 2025 yil ham o‘z yakuniga yetmoqda. Yangi yil ostonasida turib, avvalo, har biringizni ushbu yil davomida ko‘rsatgan fidokorona mehnatingiz, kasbiy sadoqatingiz va yuksak masʼuliyatingiz uchun samimiy minnatdorlik bilan tabriklayman.