Новости

Sog‘liqni saqlash vazirining “Dori vositalarining farmakologik nazorati va tibbiy jihozlar xavfsizligi monitoringini amalga oshirish tartibi to‘g‘risida”gi 18-sonli buyrug‘i bilan tasdiqlangan Nizom talablari asosida xorijiy va mahalliy ishlab chiqaruvchilar hamda ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasi egalarining farmakonazoratga mas’ul shaxslari uchun amaliy seminar tashkil etilmoqda.

Подробнее

O‘zbekiston tibbiyoti raqamlashtirishga keng qamrab o‘tayotgani, hozirgi kunda barcha davlat shifoxonalari DMED tizimiga ulangan va 38 million aholiga elektron tibbiy kartalar berilgani aytilmoqda. Namangan viloyatida ishchi guruh hududiy tibbiyot muassasalarida, xususan, elektron retsept tizimi qanday yo‘lga qo‘yilayotganini o‘rganmoqda.

Подробнее

2026-yil 26-fevraldan boshlab dori vositalari va tibbiy jihozlar ro'yxatidan o'tkazish jarayoni Vazirlar Mahkamasining 738-son qarori asosida olib boriladi. Shuningdek, to’lovlar amalga oshirilayotganda to’lov varaqasining to'g'ri ko'rsatilishini ta'minlash kerak. O'tgan qonunlar doirasida ariza berilgan, lekin to'lovi amalga oshirilmagan arizalar uchun to'lovni 2026-yil 26-fevralgacha amalga oshirish so'ralmoqda.

Подробнее

Центр безопасности фармацевтической продукции, в соответствии с постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан № 213 от 23 марта 2018 года, по оформленным платёжным поручениям на государственную регистрацию лекарственных средств, а также на продление срока действия регистрационных удостоверений, сообщает следующее:

Подробнее