“KAVSAR HEALTH CENTER” MChJ dorixonasida litsenziya talablari buzilgani aniqlangan. 51 dori vositasining muvofiqlik sertifikatlari yo'q, 14 tasi Davlat reestriga kiritilmagan, 21 tasi yaroqlilik muddati o'tgan. Litsenziya bekor qilindi. Qonun buzilishlariga aloqador xodimlar reestriga kiritildi.

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazida “DARMON” tizimini takomillashtirish masalalari muhokama qilindi. Tadbirda O’zbekiston, Rossiya, Fransiya va boshqa mamlakatlardan tashabbuskorlar qatnashdi. Tizimni raqamlashtirish, arizachilar uchun qulaylik oshirish hamda foydalanuvchi interfeysini soddalashtirish bo’yicha takliflar kiritildi. Ishlar natijasida jarayonlarda shaffoflik va samaradorlik oshishini kutilmoqda.

Samarqand viloyati Payariq tumanidagi "NARZIYEV MANSUR" MChJga tegishli dorixonada muddati o'tgan va sertifikatsiz dori vositalar sotilayotganligi aniqlangan. Bu sababli, litsenziya talablari buzilganlik uchun dorixonaning 625314-sonli litsenziyasi bekor qilindi. Bu to'g'risida iqtisodiy sud qarori qabul qilingan.

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi va IPRP — Xalqaro farmatsevtika regulyatorlari dasturi hamkorligida dori vositalarining sifati va bioekvivalentligini baholash bo‘yicha xalqaro yondashuvlarni muhokama qilishga bag‘ishlangan IPRP manfaatdor tomonlar uchrashuvi o‘tkazilishi rejalashtirilmoqda.

Сегодня в Агентстве по контролю за наркотиками и огнестрельным оружием при Администрации Президента Республики Узбекистан состоялось заседание рабочей группы, посвящённое организации международного форума на тему «Борьба с транснациональными наркоугрозами: здоровье, безопасность и устойчивое развитие».

В Республике Узбекистан принят важный нормативно-правовой акт, направленный на обеспечение безопасности и качества лекарственных средств. В частности, приказом Министра здравоохранения Республики Узбекистан от 22 декабря 2025 года № 26 утверждено «Положение о порядке проведения клинических исследований по изучению фармакокинетической биоэквивалентности генерических лекарственных средств и оценки их результатов», которое зарегистрировано в Министерстве юстиции (регистрационный номер — 3750).

В целях обеспечения непрерывного снабжения населения жизненно необходимыми лекарственными средствами и медицинскими изделиями принят важный нормативно-правовой акт. Приказом Министра здравоохранения Республики Узбекистан от 5 января 2026 года № 24 утверждён порядок разрешения применения в медицинской практике и ввоза лекарственных средств и медицинских изделий, в отношении которых возник временный дефицит, без государственной регистрации, при условии обязательной сертификации.

Приказом Министра здравоохранения Республики Узбекистан от 24 декабря 2025 года № 16 утверждены «Правила номенклатурной классификации медицинских изделий по видам и их классификации по степени риска применения», которые зарегистрированы в Министерстве юстиции (регистрационный номер — № 3751 от 12.01.2026).

В Республике Узбекистан принят важный нормативно-правовой акт, направленный на защиту жизни и здоровья населения при применении лекарственных средств и медицинских изделий. Приказом Министра здравоохранения Республики Узбекистан от 30 декабря 2025 года № 18 утверждено «Положение о порядке осуществления фармакологического надзора за лекарственными средствами и мониторинга безопасности медицинских изделий», которое зарегистрировано в Министерстве юстиции (регистрационный номер — № 3752 от 12.01.2026).

В сотрудничестве между Центром безопасности фармацевтической продукции и IPRP — Международной программой фармацевтических регуляторов — планируется проведение ряда важных мероприятий, направленных на гармонизацию международных подходов к оценке качества и биоэквивалентности лекарственных средств.