Vazirlar Mahkamasining 03.08.2021 yildagi 486 -sonli "Farmatsevtika sanoatida ilg'or tajriba (GxP) talablarini joriy etish bo'yicha qo'shimcha chora -tadbirlar to'g'risida" gi qarori qabul qilindi.

Farmatsevtika mahsulotlarini davlat ro'yxatidan o'tkazish, standartlashtirish, sertifikatlashtirish, texnik jihatdan tartibga solish va farmatsevtika sanoatida ilgor xorijiy tajriba va xalqaro standartlarni joriy etish bo'yicha ishlarni muvofiqlashtirishni ta'minlash:

Farmatsevtika sanoatini rivojlantirish agentligining Dori vositalari, tibbiy asboblar va tibbiy asboblar ekspertizasi va standartlashtirish davlat markazidan, Milliy amaliyot tajribasi (GxP) bo'limi ajratilgan. U davlat unitar korxonasi shaklida Agentlikning Yaxshi amaliyotlar markaziga aylantirilmoqda.

Markazning quyidagi asosiy vazifalari belgilandi:

⚫️ farmatsevtika sanoati korxonalari va tashkilotlarida ilgor tajribaning xalqaro standartlarini (GxP) joriy etish bo'yicha ishlarni tashkil etish;
⚫️ yaxshi tajriba (GxP) talablariga muvofiq sertifikatlash uchun farmatsevtika tekshiruvlarini o'tkazish;
⚫️ O'zbekistonda ishlab chiqariladigan dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy asbob -uskunalar standartlarining xalqaro standartlarga muvofiqligini ta'minlash;
⚫️ dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy asbob -uskunalarni yaratish, ishlab chiqarish, tartibga solish, sifatni nazorat qilish, xalqaro sifat menejmenti tizimi "ISO" va yaxshi amaliyot qoidalarini (GxP) texnik jarayonga joriy etish sohasidagi xalqaro hamkorlikni muvofiqlashtirish. tartibga solish.

Markazni moliyalashtirish manbalari:

⚫️ pullik xizmatlardan olinadigan daromad;
⚫️ IFI, xorijiy tashkilotlar va donor mamlakatlar grantlari;
⚫️ yuridik va jismoniy shaxslarning xayriya mablag'lari;
⚫ qonun bilan taqiqlanmagan boshqa manbalar.

Hujjat davlat qonunchiligi milliy ma'lumotlar bazasida e'lon qilingan va 03.08.2021 yildan kuchga kirgan.