25.02.2026
508
Dori vositalarining ishlab chiquvchilari va ishlab chiqaruvchilariga, dori vositalarining roʻyxatdan oʻtkazilganlik guvohnomasi egalariga va ularning ishonchli vakillari
DIQQATIGA
Oʻzbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi “Dori vositalarini davlat roʻyxatidan oʻtkazish tartibi toʻgʻrisidagi hamda Tibbiy jihozlarni davlat roʻyxatidan oʻtkazish tartibi toʻgʻrisidagi nizomlarni tasdiqlash haqida”gi VMQ-738-son qarori 2026-yil 26-fevraldan kuchga kirishi munosabati bilan “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasi xalqaro talablar asosida dori vositalarini davlat roʻyxatidan oʻtkazishga oid hujjatlariga qoʻyiladigan talablar boʻyicha metodik tavsiyalar ishlab chiqildi. Metodik tavsiyalar dori vositalarini ro’yxatdan o’tkazish jarayonida foydalanishingiz va ushbu tavsiyalar bo’yicha ro’yxatdan o’tkazish hujjatlarini tayyorlab taqdim etishingiz uchun taqdim etilmoqda.