| 1 |
21.10.2024 |
|
ПРАВИЛА РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ |
| 2 |
10.10.2024 |
|
ПОДГОТОВКА И ПУБЛИКАЦИЯ ОТЧЕТА ОБ ОЦЕНКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НА ОСНОВАНИИ ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО ИЛИ ОТРИЦАТЕЛЬНОГО ЗАКЛЮЧЕНИЯ |
| 3 |
09.10.2024 |
|
ВЫДАЧА РАЗРЕШЕНИЙ НА ЭКСТРЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ВАКЦИН ПРИ ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ СИТУАЦИЯХ |
| 4 |
06.09.2024 |
ГУ «ЦБФП» Руководства по Надлежащей практике экспертизы – GrevP с методическими рекомендациями |
ГУ «ЦБФП» Руководства по Надлежащей практике экспертизы – GrevP с методическими рекомендациями |
| 5 |
06.09.2024 |
«Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi» davlat muassasasi direktorining 2024 yil 6 sentabrdagi 259- son buyrug’iga 2 - |
Руководство по оценке заявок лекарственных средств |
| 6 |
06.09.2024 |
«Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi» davlat muassasasi direktorining 2024 yil 6 sentabrdagi 259- son buyrug’iga 3-il |
Руководство по экспертной оценке регистрационных документов |
| 7 |
06.09.2024 |
«Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi» davlat muassasasi direktorining 2024 yil 6 sentabrdagi 259- son buyrug’iga 4-il |
ГУ «ЦБФП» Руководство по требованиям к инструкции по медицинскому применению (листку-вкладышу) лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата |
| 8 |
06.09.2024 |
«Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi» davlat muassasasi direktorining 2024 yil 6 sentabrdagi 259- son buyrug’iga 5-il |
ГУ «ЦБФП» Руководство по внесению изменений и дополнений в регистрационные документы лекарственного средства |
| 9 |
06.09.2024 |
«Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi» davlat muassasasi direktorining 2024 yil 6 sentabrdagi 259- son buyrug’iga 6-il |
Руководство по временному приостановлению действия и аннулированию регистрационного удостоверения |
| 10 |
26.08.2024 |
|
ГУ (ЦБФП) ОБЕСПЕЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И ОБЪЕКТИВНОСТИ ОЦЕНКИ В СООТВЕТСТВИИ С ПРИНЦИПАМИ GRеVР |