Информация о выявленных фальсифицированных и некачественных, не пригодных к применению ЛС и медицинских изделиях

Лекарства играют большую роль в укреплении здоровья и содействуют росту благополучия. Однако чтобы производить желаемый эффект, лекарства должны быть безопасными, эффективными, качественными, а также использоваться рационально. Использование неэффективных, некачественных и фальсифицированных лекарственных средств подвергает опасности здоровье пациентов и подрывает доверие к системе здравоохранения и к официальным производителям лекарственных средств.

Фальсифицированное лекарственное средство – фармацевтический продукт, который преднамеренно и обманным образом снабжен ложной маркировкой в отношении его подлинности и/или источника происхождения.

Фальсификация может относиться как к фирменным (торговое наименование), так и к генерическим лекарственным препаратам.

Фальсификация может включать в себя продукт с надлежащими ингредиентами или с неправильными ингредиентами, без активных ингредиентов, с недостаточным количеством активного ингредиента или с поддельной упаковкой.

К числу фальсифицированных лекарств относятся:

  • продукты, которые не содержат ни одного из указанных активных компонентов, указанные на этикетке;
  • продукты, которые содержат активные компоненты, кроме указанных на их этикетке;
  • продукты, которые содержат указанные активные компоненты в недостаточном количестве;
  • продукты, которые содержат указанные активные компоненты, они могут также содержать различные количества примесей.

В Республике Узбекистан фармацевтическая деятельность регулируется Законом «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности» и другими подзаконными актами.
Кабинетом Министров и Министерством Здравоохранения Республики Узбекистан в июне 2009 г. утвержден «План мероприятий по систематизации работы, направленных на предотвращение поступления в обращение некачественной и фальсифицированной медицинской продукции и контроля за обеспечением медицинских учреждений лекарственными средствами».

На этом открытом сайте размещается информация о фальсифицированных  и некачественных, непригодных к применению лекарственных средствах, выявленных контрольными органами для оперативного оповещения специалистов, населения и уполномоченных органов.

Информация представлена в файлах в виде списков и содержит данные о фальсифицированных и некачественных, непригодные к применению лекарственных средствах и медицинских изделиях, выявленных Главным Управлением с 01.01.2008г. по настоящее время.

 

Список забракованных лекартсвенных средств за I-IV кв. 2013 г.

Скачать информацию в RAR формате

Список забракованных лекартсвенных средств за I-IV кв. 2014 г.

Скачать информацию в RAR формате

Список забракованных лекарственных средств за I, II и III кв. 2015 г. 

Скачать информацию в RAR формате

Список забракованных лекарственных средств за I-IV кв. 2016 г. 

Скачать информацию в RAR формате

Список забракованных лекарственных средств за I-IV кв. 2017 г. 

Скачать информацию в RAR формате

 

Распоряжение Министерства здравоохранения Республики Узбекистан «О предотвращении поступленния в обращение непригодных к применению иммунобиологических лекарственных средств» №468  от 17 апреля 2010 г.

Скачать информацию в RAR формате

«Инструкция о порядке уничтожения непригодных к применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения». Утверждена приказом МЗ РУз №17 от 15.09.2014 г., зарегистрирована МинЮст. 22.09.2014 г. под №2106-1.

Скачать информацию в RAR формате

Сообщения  МЗ РУз о появлении фальсифицированного препарата «Кальция глюконат 10% раствор для инъекций №10» серия 91215 производства ЧП «Dentafill Plyus» Узбекистан.

Скачать информацию в RAR формате

25.03.2018